Solicitud de información sobre el protocolo de consentimiento informado para el tratamiento electroconvulsivo en la Comunidad Valenciana

Expedient núm. 236/2024 Resolució núm. 177/2025 CONSELL DE VALENCIÀ DE TRANSPARÈNCIA President: Sr. Ricardo García Macho Vocals: Emilia Bolinches Ribera Sra. Sofía García Solís València, 1 de juliol de 2025 Reclamant: Comissió Ciutadana de Drets Humans d'Espanya Subjecte contra el qual es formula la reclamació: Conselleria de Sanitat VISTA la reclamació número 236/2024, formulada per la Comissió Ciutadana de Drets Humans d'Espanya, contra la Conselleria de Sanitat, i sent ponent la vocal del Consell, Sofia García Solís, s'adopta la següent RESOLUCIÓ ANTECEDENTS Primer. – Segons es desprén de la documentació que consta en l'expedient, en data 29 de juliol de 2024, la Comissió Ciutadana de Drets Humans d'Espanya, va presentar per via telemàtica, amb número de registre GVRTE/2024/3373929, una reclamació davant del Consell Valencià de Transparència. En esta reclama contra la resposta oferida per la Conselleria de Sanitat a una sol·licitud d'informació pública presentada el dia 4 de juliol de 2024, amb número de registre GVRTE/2024/2982044 (GVAGIP/2024/329), en la qual demanava informació sobre el protocol a seguir per a obtindre el consentiment informat sobre electroxocs amb els pacients en la Comunitat Valenciana. Concretament sol·licitava: “Sol·licitem les dades concretes sobre el protocol a seguir per a obtindre el consentiment informat sobre electroxocs amb els pacients a la Comunitat Valenciana. - Quines dades es donen sobre efectes adversos o beneficis i còpia d'esta informació. - Si s'oferixen alternatives terapèutiques i quines. - Si la informació és verbal o per escrit. En cas de ser verbal o quan ho siga, preguem també que ens la facen arribar. - En quin moment s'informa el pacient (dies abans, en el mateix moment...). - Si es firma el consentiment per a cada aplicació individual o una vegada per a les diferents sessions. - Si es dona la informació també a la família o representants i qui firma en cas que el pacient no estiga en condicions físiques o mentals per a fer-ho. Sol·licitem el document o documents que formen part d'este consentiment incloent el model que es firma”. Segon. – Esta sol·licitud d'accés és resolta per la Conselleria de Sanitat, mitjançant resolució estimatòria de la Direcció General d'Atenció Hospitalària, de data 25 de juliol de 2024, en els termes següents: "Atenent els antecedents de fet i els fonaments de dret descrits, RESOLC Primer. S'estima la sol·licitud ja que no incorre en cap límit d'accés a la informació pública ni conté dades personals que hagen de ser protegides i es comunica la informació sol·licitada: En la pàgina web de la Conselleria de Sanitat, en el següent enllaç: Es pot accedir als documents "Procediment per a l'obtenció del consentiment informat" i "Consentiment informat del tractament electroconvulsiu” a través de les guies disponibles, seleccionant la carpeta d'especialitat mèdica a consultar; en este cas, carpeta de psiquiatria. D'altra banda, s'adjunta el document d'"Informació i consentiment informat del tractament electroconvulsiu", que oferix dades per escrit sobre efectes adversos i beneficis en els punts 3. Quins són els seus riscos? I 4. Conseqüències previsibles de la seua realització d'este document. En el punt 6. Alternatives, s'esmenten les opcions terapèutiques disponibles en cas de no voler rebre el tractament esmentat. El facultatiu responsable, en els diferents controls de seguiment, oferix informació al pacient, i familiars, si és el cas, sobre les possibles alternatives terapèutiques que són millors a cada moment. En el cas de decidir que la TEC és la millor opció, se li expliquen els motius i se li oferix informació sobre esta. Com a segon arxiu adjunt, s'inclou el document sobre "Procediment per a l'obtenció del consentiment informat" on s'indica el següent respecte a si la informació és verbal o per escrit: "El consentiment serà oral per regla general, no obstant això, es prestarà per escrit en els casos d'intervenció quirúrgica, procediments diagnòstics i terapèutics invasors i, en general, davant de l'aplicació de procediments que suposen riscos o inconvenients de notòria i previsible repercussió negativa sobre la salut del/de la pacient. Si el consentiment informat és oral es deixarà constància en la història clínica del/de la pacient i si es presta per escrit, una vegada firmat, passarà a ser part de la història clínica com a document adjunt, i quedarà en els dos casos sotmés a la confidencialitat del conjunt de la història clínica." Ateses les característiques d'este tipus de tractament, s'optarà sempre pel consentiment escrit el qual s'arxivarà en la història clínica de l'usuari/ària. - Respecte al moment en què s'informa el pacient, seguint el document sobre "Procediment per a l'obtenció del consentiment informat": "La informació prèvia al consentiment informat es facilitarà amb l'antelació suficient, i en tot cas, almenys 24 hores abans del procediment corresponent, sempre que no es tracte d'activitats urgents. En cap cas es donarà quan el/la pacient estiga adormit/ida ni amb les seues facultats mentals alterades, ni tampoc quan es trobe ja dins del quiròfan o la sala on es practicarà l'acte mèdic o el diagnòstic." El document es firma una vegada, abans d'iniciar les sessions, encara que pot revocar-se en qualsevol moment. En el cas en què el pacient es trobe mentalment incapacitat per a comprendre la informació i prendre la decisió, la informació es proporciona a la família, que és la que firma el consentiment, supòsit contemplat en l'article 43, apartats 4, 5, 6 i 7, de la Llei 10/2014, de 29 de desembre, de salut de la Comunitat Valenciana. Informació disponible en el document sobre Procediment per a l'obtenció del Consentiment informat…”. Tercer. - No conforme amb l'esmentada resolució, el reclamant presenta la seua reclamació davant d'este Consell, en data 29 de juliol de 2024, i manifesta el següent: “La Comissió Ciutadana de Drets Humans d'Espanya va sol·licitar informació sobre el protocol de Consentiment informat per a l'aplicació d'electroxocs a la Comunitat Valenciana. Es demanaven les dades completes i reals de la informació que els pacients de la Comunitat Valenciana estan rebent abans de sotmetre's a eixa pràctica. La resposta rebuda no deixa clars alguns punts sol·licitats i, per tant, demanem els aclariments necessaris que els exposem a continuació. D'altra banda, envien un document de Consentiment informat per a aplicació d'electroxocs, però no sabem si és un format únic per a tots els centres públics. Tampoc sabem quin consentiment informat s'aplica en els centres privats i qui controla com es fa. Preguem que ens facen arribar tots els protocols i formats, si n'hi ha de diferents. Sol·licitem aclariment dels següents punts: QUANT A LA RESOLUCIÓ RESPOSTA REBUDA: “En el punt 6. Alternatives, s'esmenten les opcions terapèutiques disponibles en cas de no voler rebre el tractament esmentat. "El facultatiu responsable, en els diferents controls de seguiment, oferix informació al pacient, i familiars, si és el cas, sobre les possibles alternatives terapèutiques que són millors a cada moment. En el cas de decidir que la TEC és la millor opció, se li expliquen els motius i se li oferix informació sobre esta. En consultar el document de referència, punt 6, llegim: 6. Alternatives: en alguns trastorns mentals o condicions clíniques concretes és el tractament de primera elecció, mentres que per a uns altres ho és de segona o tercera elecció. L'alternativa usual al TEC és el tractament psicofarmacològic, una combinació de diferents tractaments, o bé altres tractaments biològics més o menys invasius. NECESSITEM: Com que este és un document general, ens interessa saber quina informació concreta es dona als pacients sobre quan es considera una primera, segona o tercera opció. Quant a les alternatives que s'oferixen sol·licitem saber quines són en concret i com s'informa d'estes als pacients perquè puguen decidir el que els semble més apropiat. Com que els psicofàrmacs són una alternativa a l'electroxoc, després dels electroxocs ja no es donen psicofàrmacs? Preguem que ens faciliten les estadístiques que mostren el percentatge de pacients als qui ja no se'ls prescriuen psicofàrmacs després de rebre electroxocs en els últims 5 anys. Tenen registres de quants pacients accepten o rebutgen els electroxocs i els percentatges de pacients forçats judicialment a rebre'ls en els últims 5 anys? RESPOSTA REBUDA: El document es firma una vegada, abans d'iniciar les sessions, encara que pot revocar-se en qualsevol moment. NECESSITEM: Ens queda el dubte de si una vegada firmat un consentiment, mai més es renova. És a dir, si s'acaba una sèrie d'electroxocs i després es repetixen al cap de mesos o anys, o si el pacient empitjora físicament o mentalment, es fa un nou consentiment informat en algun moment? Preguem que ens faciliten les dades dels pacients que hagen renovat el consentiment informat enfront dels que no ho van fer en els últims 5 anys. QUANT AL DOCUMENT D'INFORMACIÓ I CONSENTIMENT Hem rebut un document informatiu i un formulari. S'assegura d'alguna forma la comprensió del document abans de la firma del formulari? Qui s'ocupa que el pacient llija, entenga i tinga resposta als seus dubtes abans de la firma? El pacient té un acompanyant de confiança en este procés? PUNT 1: Què és?: el tractament electroconvulsiu (TEC) és una tecnologia terapèutica, en concret un producte sanitari terapèutic actiu sobre el sistema nerviós central per a tractar uns certs trastorns mentals. Consistix en una sèrie completa de sessions, és a dir, un tractament continuat, limitat en el temps i complet per pacient. Tant el nombre com la freqüència de les sessions poden ser variables per a cada pacient. Una sessió de TEC té per objecte aconseguir canvis en el cervell que poden provocar una convulsió generalitzada tonicoclònica d'una intensitat i duració determinades a la qual s'atribuïx l'efecte terapèutic principal. Esta tecnologia terapèutica requerix equipaments materials, instrumentals i humans específics, i es fa sempre amb anestèsia general. NECESSITEM: Preguem que ens faciliten els estudis científics i estudis objectius que expliquen els canvis que es produïxen en el cervell i pels quals se'ls atribuïx un efecte terapèutic. També els estudis i dades objectives en què es basen per a determinar la quantitat d'electroxocs i freqüència amb què s'aplicaran a cada pacient. PUNT 2: Com es realitza?: per a aconseguir l'efecte terapèutic, s'aplica un corrent elèctric al cervell, mitjançant un aparell específic, a través d'elèctrodes col·locats en la superfície cutània cranial. El tractament es fa amb anestèsia general i s'aplica un relaxant muscular amb la finalitat de minimitzar la convulsió tonicoclònica. El procediment complet dura uns minuts i pot realitzar-se tant en pacients ingressats com ambulatoris. NECESSITEM: S'informa de la quantitat de corrent i del temps exacte que s'aplicarà als pacients? Demanem informació dels barems usats. En el punt 1 es diu que es pretén crear una convulsió i en el punt 2 que es posa anestèsia general i relaxant muscular per a minimitzar-la. Expliquen als pacients la raó de provocar convulsions i al mateix temps medicar-los per a atenuar-les? Informen sobre eixos fàrmacs que els aplicaran cada vegada? Preguem que ens facen arribar tota la informació que es facilita sobre això. PUNT 3 RISCOS Freqüents (més del 10 %): a part dels riscos comuns a quasevol anestèsia general, els riscos més freqüents són la disminució en la memòria retrògrada i la deterioració de la memòria per a esdeveniments públics o impersonals dos mesos després d'usar-la. S'ha informat afectació de la memòria declarativa, que inclou la semàntica o de fets i l'episòdica o de successos. Un nombre important de pacients relata deterioració persistent de la memòria. A pesar que sempre s'usen relaxants musculars, eventualment poden haver-hi lesions dentals, que inclouen la possible. Infreqüents (menys del 10 %): s'han descrit crisis epilèptiques tardanes, espontànies en un de cada 10.000 pacients (similar al tractament amb medicaments). El risc de mort per TEC és similar a l'anestèsia general en qualsevol cirurgia menor, aproximadament un per cada 100.000 tractaments aplicats o un per cada 10.000 pacients (menor que el risc dels pacients amb trastorns mentals greus no tractats). NECESSITEM: Ens poden facilitar els estudis científics, dades de seguiment de pacients o qualsevol altra informació en la qual es basen quan parlen de terminis de pèrdua de memòria i de percentatges d'efectes? Preguem que ens indiquen les mateixes referències per a les dades sobre crisis epilèptiques. Quant al risc de mort i l'afirmació que és menor que el de pacients no tractats sol·licitem els estudis científics, dades de seguiment i informació en què es basen per a esta afirmació. Es dona un consentiment informat per a anestèsia i per als relaxants musculars? Preguem que ens els faciliten. PUNTS 4 I 5 Conseqüències previsibles de la seua realització: millora o remissió del trastorn mental o la condició clínica per la qual es prescriu. Conseqüències previsibles de la seua no realització: la falta de millora del trastorn mental o la condició clínica, o la demora temporal a aconseguir esta millora. NECESSITEM: Poden facilitar-nos els estudis científics o dades estadístiques de seguiment en què es mostren eixes millores? PUNT 7 Riscos en funció de la seua situació: els derivats de l'anestèsia general. No sembla que la major edat del pacient represente un factor addicional de risc per al TEC. Si hi haguera deterioració cognitiva prèvia, el TEC podria exacerbar els seus efectes adversos sobre la memòria NECESSITEM: Com que s'informa de riscos únicament per administració d'anestèsia, sol·licitem les dades estadístiques de seguiment o estudis que avalen esta afirmació, específicament en relació amb l'edat dels pacients. En quines dades es basen per a parlar d'exacerbació de deterioració cognitiva? Preguem que ens faciliten les estadístiques relacionades amb eixe fenomen. Al final del document se cita en negreta el següent: Recorde que ha d'informar de possibles al·lèrgies medicamentoses, alteracions de la coagulació, malalties concomitants, o medicacions actuals. Ens agradaria saber com s'asseguren en cada cas que la informació mèdica important com la que citen és la correcta. Se sol·licita d'alguna forma? Figura un registre d'este procés en l'informe de les sessions? No estem parlant d'un assumpte anodí quan ens referim a l'aplicació d'electroxocs i el consentiment informat real obligatori per a la seua aplicació. Per això demanem aclariments que ens ajuden a tots que es facen amb la cura escrupolosa que el pacient mereix”. Quart. Quart.- A fi de brindar una resposta adequada a la sol·licitud del reclamant, amb caràcter previ a la deliberació de la present resolució, este Consell va procedir a concedir tràmit d'audiència a la Conselleria de Sanitat per via telemàtica, i la va instar, en data 13 de setembre de 2024, perquè formulara les al·legacions que considerara oportunes respecte de les qüestions referides, així com per a facilitar a este Consell qualsevol informació relativa a l'assumpte que poguera resultar rellevant, que va ser rebut el dia 13 de setembre, segons justificant de recepció que consta en l'expedient. En contestació a este requeriment, amb data 14 d'octubre de 2024, amb número de registre 07UC1/2024/22458, es rep en el Consell escrit d'al·legacions de la Conselleria de Sanitat, en què es manifesta el següent: “… A continuació, responem respecte a cada qüestió plantejada: … El consentiment informat és el mateix per a tota la Conselleria de Sanitat i està accessible en la pàgina de la Conselleria de Sanitat, a la qual tenen accés tant els professionals com els ciutadans. Els centres privats hauran de complir la normativa vigent de consentiment informat. Tots els centres autoritzats són inspeccionats periòdicament i han de disposar de la documentació actualitzada. … L'anàlisi de cada cas concret la realitzarà l'equip de professionals que porte el cas, i no podrà sol·licitar totes les opcions concretes que poden donar-se, ja que cada pacient en particular rebrà un tractament ajustat a les seues necessitats. La majoria dels pacients que reben TEC poden estar en tractament durant anys, per la qual cosa hauran rebut altres tractaments prèviament, incloses farmacologia i teràpia psicològica; la TEC és habitualment una opció quan altres procediments no han funcionat. Dins de la relació terapèutica el professional sanitari s'adapta a les característiques del pacient, tant en l'administració del tractament més adequat com en la informació que s'oferix al pacient i/o a les persones afins. … Les característiques particulars de cada cas determinaran el procediment concret a seguir. Tota la informació rellevant (motivació del tractament d'elecció, procediment a seguir després del tractament amb TEC, necessitat de tractaments farmacològics...) quedarà reflectida en la història personal de cada pacient. Habitualment es poden combinar els psicofàrmacs i la TEC. No disposem de les estadístiques que ens sol·liciten. Tenen registres de quants pacients accepten o rebutgen els electroxocs i els percentatges de pacients forçats judicialment a rebre'ls en els últims 5 anys? … No disposem d'estes dades. Esta informació queda reflectida en la història personal del pacient. … Cada vegada que se sol·licita a un pacient que signe un consentiment informat, esta informació queda reflectida en la història clínica del pacient. L'equip de professionals decidix, en cada cas concret, si necessita una nova autorització i firma d'un nou CI. No disposem de dades quantitatives sobre el consentiment informat. … Els professionals decidixen en cada cas si la informació la rep el mateix pacient o, si el pacient va acompanyat, si és necessari que la persona familiar o afí reba esta informació. … Desconeixem les guies en les quals es basa cada professional però, entre altres, existix un document de revisió mèdica de la Societat Espanyola de Psiquiatria Biològica "Consens Espanyol sobre la Teràpia Electroconvulsiva", d'on podem extraure algunes dades: No podem anticipar el nombre de sessions que requerirà un tractament agut; este s'ha d'avaluar i reconsiderar després de cada sessió, i acabarà quan no s'obtinga més millora, generalment després de 6-12 sessions; es faran habitualment 2 sessions a la setmana. … Dins de la relació terapèutica el professional oferix al pacient la informació que necessite sobre el tractament que està rebent, els efectes esperats, etc. i aclarix els dubtes que puga tindre al respecte. Esta informació depén de les necessitats i característiques del pacient. … Com hem indicat existixen en la literatura científica i en les guies clíniques informació que poden consultar. … Per a qualsevol intervenció en la qual es requerisca anestèsia, es realitzarà el seu propi consentiment informat. Adjuntem el document (que poden trobar igualment en el portal del pacient de la web de la Conselleria de Sanitat). Els tractaments no invasius, com poden ser els relaxants musculars, no requerixen el consentiment per escrit, encara que se'ls dona la informació als pacients. … Els diferents estudis científics estan publicats en els portals corresponents. … Es pot revisar, per exemple, el document "Consens Espanyol sobre la Teràpia Electroconvulsiva" per a extraure esta informació. … En la història clínica de cada pacient, tota la informació clínica del pacient, havent una alerta específica de les al·lèrgies. No obstant això, els professionals solen arreplegar estes dades en la primera visita d'un pacient en cada servici”. Quint. Efectuada la deliberació de l'assumpte en la sessió del dia de hui, este Consell adopta la present resolució a partir dels següents FONAMENTS JURÍDICS Primer. Conforme al que es disposa en l'article 47.1 de la Llei 1/2022, de 13 d'abril, de la Generalitat, de transparència i bon govern de la Comunitat Valenciana (d'ara en avant, Llei 1/2022 valenciana), “el Consell Valencià de Transparència és l'autoritat de garantia en matèria de transparència a la Comunitat Valenciana. Té com a finalitat garantir el dret d'accés a la informació pública i vetlar pel compliment de les obligacions de publicitat activa”, i és l'òrgan competent per a “resoldre les reclamacions contra les resolucions en matèria d'accés a la informació pública, amb caràcter previ a la seua impugnació en la jurisdicció contenciosa administrativa”, segons establix, entre les seues funcions, l'article 48.1 del mateix text legal. Segon. – L’article 38 de la Llei 1/2022 valenciana establix que, contra les resolucions de les sol·licituds d’accés a la informació, es podrà interposar una reclamació potestativa (prèviament a la impugnació davant de la jurisdicció contenciosa administrativa) davant del Consell Valencià de Transparència. Estes reclamacions es regiran pel que es preveu en esta llei, així com pel que es disposa en la Llei 19/2013, de transparència, accés a la informació pública i bon govern. Tercer. - Així mateix, l'administració destinatària de la sol·licitud d'accés a la informació pública objecte del present recurs –Conselleria de Sanitat– està subjecta a les exigències de la citada llei, en virtut del que es disposa en l'art. 3.1.a), que es referix de manera expressa a “l'Administració de la Generalitat”. Quart. - Quant al reclamant, es reconeix el seu dret a acollir-se al que es preveu en l'article 38 de la Llei 1/2022 valenciana, atés que l'art. 27 d'esta llei garantix el dret d'accés a la informació pública de qualsevol ciutadà o ciutadana, a títol individual o en representació de qualsevol organització constituïda legalment, sense que siga necessari motivar la sol·licitud ni invocar la llei. Recordem que la reclamant és una entitat de defensa dels drets humans i que, per tant, d'acord amb l'article 4.2 de la Llei 39/2015 de procediment administratiu comú de les administracions publiques, que diu que seran considerats interessats “2. Les associacions i organitzacions representatives d'interessos econòmics i socials seran titulars d'interessos legítims col·lectius en els termes que la llei reconega” i en eixe sentit, pel que fa a la posició de l'interessat i la particular connexió del dret d'accés a la informació amb el dret d'accés a l'expedient (art. 53.1.a) Llei 39/2015), en relació amb el que es disposa en l'ap. 1r de la DA 1a de la Llei 19/2013, el Consell es reitera en el criteri de reconéixer un “règim especialment privilegiat d'accés” quan un ciutadà que sol·licita determinada informació exercint el dret d'accés ostenta també la posició jurídica d'interessat en l'expedient, entenent que esta posició jurídica afavorix les possibilitats d'accés a la informació (Res. 28/2024, Res. 68/2024, Res. 81/2024, Res. 83/2024, Res. 135/2024, Res. 163/2024, Res. 198/2024, Res. 199/2024, Res. 223/2024, entre moltes altres). Quint. - Finalment, la informació sol·licitada constituïx informació pública, d'acord amb el que s'establix en l'article 13 de la Llei 19/2013, de 9 de desembre, de transparència, accés a la informació pública i bon govern, segons el qual s'entén per informació pública els continguts o documents, qualsevol quin siga el seu format o suport, que estiguen en poder de l'Administració i que hagen sigut elaborats o adquirits en l'exercici de les seues funcions. En els mateixos termes es pronuncia la Llei 1/2022 valenciana en l'article 7.4. Sext. – Arribats a este punt, veiem que la reclamació deriva d'una sol·licitud d'accés a la informació que realitza la Comissió Ciutadana de Drets Humans d'Espanya en data 4 de juliol de 2024 davant de la Conselleria de Sanitat en què sol·licita “… les dades concretes sobre el protocol a seguir per a obtindre el consentiment informat sobre electroxocs amb els pacients a la Comunitat Valenciana”, tal com s'exposa de forma més ampliada en l'antecedent primer de la present resolució. Esta sol·licitud d'accés a la informació la resol estimatòriament la Conselleria de Sanitat facilitant la informació de què disposa, i traslladant al mateix temps la informació que està publicada mitjançant la referència d'un link d'accés a la informació sol·licitada i també entregant un formulari tipus sobre l'actuació mèdica respecte de la que es reclama la informació, tal com es detalla en l'antecedent segon de la present resolució. Davant d'esta resposta estimatòria, la reclamant presenta una reclamació davant d'este Consell en què manifesta que li falten dades concretes, tal com s'ha exposat en l'antecedent tercer de la present resolució; reclamació que sobrepassa clarament el que s'ha sol·licitat inicialment a la Conselleria de Sanitat i, per consegüent, excedint el que s'ha reclamat respecte del que s'ha sol·licitat. La impugnació presentada per la reclamant davant d'este Consell ha de fer referència a la informació sol·licitada inicialment i a la resolució dictada, i no es pot en la reclamació sol·licitar dades noves o dades distintes de les que s'han demanat en la sol·licitud inicial, atés que això impossibilita la resposta correcta per part de l'administració competent. Vista la resolució dictada per la Conselleria per la qual estima la sol·licitud, i en la qual no s'aprecia la concurrència de límits ni causes d'inadmissió dels articles 14, 15 i 18 de la Llei 19/2013, este Consell considera que esta atén i contesta la totalitat del sol·licitat per la reclamant, adjuntant informació, documents i link d'accés a esta, ajustant-se al que s'establix en l'article 20 de la Llei 19/2013 de transparència de l'Estat i en l'article 60 del Decret 105/2017 que confirma la Llei 1/2022 de transparència de la Comunitat Valenciana. També complix el que s'establix en l'article 22.3 de la Llei 19/2013 de transparència de l'Estat, que establix que “Si la informació ja ha sigut publicada, la resolució podrà limitar-se a indicar al sol·licitant com pot accedir a esta”, per la qual cosa no podem estimar la reclamació presentada davant d'este Consell. Sèptim. - Ja hem manifestat que la reclamació no pot excedir del sol·licitat inicialment; no obstant això, es va traslladar esta a la Conselleria de Sanitat en el moment de sol·licitar-los que formularen al·legacions a la reclamació i la majoria dels punts al·legats van ser contestats per la Conselleria, tal com s'exposa en l'antecedent quart de la present resolució, sense que tinguem constància que s'haguera traslladat esta informació al reclamant. Dit això, este Consell considera que la informació que es trasllada a la reclamant complix clarament el que s'ha sol·licitat inicialment per esta, per la qual cosa és procedent desestimar la reclamació i considerar satisfeta la sol·licitud inicial i facilitada la informació sol·licitada inicialment. Ara bé, a part del transcrit en l'antecedent quart de la present resolució, seria aconsellable que la Conselleria de Sanitat traslladara a la reclamant el manifestat en les al·legacions davant d'este Consell, per a la transparència deguda als ciutadans. RESOLUCIÓ Atesos els antecedents i fonaments jurídics descrits, el Consell Valencià de Transparència acorda, Desestimar la reclamació formulada per la Comissió Ciutadana de Drets Humans d'Espanya, en data 29 de juliol de 2024, contra la resolució de la Conselleria de Sanitat en entendre que la informació traslladada inicialment complix el sol·licitat davant de la Conselleria de Sanitat, tal com s'establix en els fonaments jurídics sext i sèptim de la present resolució.